Arin LogoArin
Geri

Fenoksietanol

Phenoxyethanol

Güvenli0 ürün
CAS
122-99-6
EC
2045897
PubChem CID
31236
Moleküler Formül
C8H10O2
Moleküler Ağırlık
138.1600 g/mol

En yaygın kullanılan koruyuculardan biridir. Düşük oranlarda güvenli ve iyi tolere edilir.

Ne işe yarar?

Ürünün raf ömrü boyunca mikrop üremesini sınırlamak için kullanılan bir koruyucudur.

Ayrıntı

Fenoksietanol, kozmetikte en sık rastlanan koruyuculardan biridir. Bakteri ve mayalara karşı etkilidir. AB tarafından %1'e kadar kullanımına izin verilir. Cilt tahrişi veya alerji riski düşüktür; bu nedenle bebek ürünlerinde dahi kullanılabilir. Parabenlere alternatif olarak popülerdir.

Kısıtlar

Ayrıca bilinir

Fonksiyon ve Kullanım

Koruyucu

Düzenleyici not

Avrupa Komisyonu bu maddeyi 1223/2009 sayılı Yönetmeliğin (EC) Ek V (kozmetik ürünlerde izin verilen koruyucular) listesinde, 29 referans numarasıyla listeler. Belirtilen konsantrasyon sınırları ve koşullar dahilinde kullanımına izin verilir. Tanımlayıcılar: CAS 122-99-6, EC 204-589-7. Ek sütunlarında listelenen ürün tipleri ve maksimum konsantrasyonlar: %1,0'e kadar.

  • EU 1223/2009 Annex Vİzinli

    Maksimum konsantrasyon: 1%

Sanayi GHS bildirimleri (PubChem)

Bunlar ECHA’ya sanayi beyanlarıdır; bizim düzenleyici değerlendirmemiz değildir.

  • H302(99.8%)- Yutulması hâlinde zararlı
  • H318(13.0%)- Ciddi göz hasarına yol açar
  • H319(87.0%)- Ciddi göz tahrişine yol açar
  • H320- Göz tahrişine yol açar
  • H335(13.0%)- Solunum yolu tahrişine yol açabilir
  • H336- Rehavet veya baş dönmesine yol açabilir
  • H361- Doğmamış çocukta hasara ya da üreme yeteneğinde bozulmaya yol açma şüphesi var
PubChem CID 31236
Hüküm bizim değil: aşağıda ToxValDB (EPA Toksisite Değerleri Veri Tabanı), SCCS (AB Tüketici Güvenliği Bilimsel Komitesi), CIR (Kozmetik Madde İnceleme Paneli), EPA ToxCast (yüksek hacimli in vitro tarama) ne dediyse o yazıyor.

Kaynaklar Ne Diyor

SCCS (AB Tüketici Güvenliği Bilimsel Komitesi)2
Güvenlik değerlendirmesi

EU 1223/2009 Annex V — SCCS görüşü: OPINION ON Phenoxyethanol

Güvenlik değerlendirmesi

EU 1223/2009 Annex V — SCCS görüşü: Opinion concerning Restrictions on Materials listed in annex VI of Directive 76/768/EEC on Cosmetic Products

CIR (Kozmetik Madde İnceleme Paneli)1
Tahriş ve duyarlılaştırmaKaynağa git →

Details on the dermal sensitization studies summarized below can be found in Table 4. An eyelash product containing 0.018% Ethyl Tafluprostamide (n = 51; tested neat) and 7.5% Ethyl Tafluprostamide in phenoxyethanol (n = 54) were considered to be non-sensitizing in human repeat insult patch tests (HRIPTs).4 HRIPTs were also performed using eyelash serums containing Isopropyl Cloprostenate (0.0044% and 0.005%; tested neat; n = 50-56).14-17 The majority of assays were performed under semi-occlusive conditions. The serums tested were considered to be non- irritating and non-sensitizing in all assays.

ToxValDB (EPA Toksisite Değerleri Veri Tabanı)11
Zarar bildirimiKaynağa git →

EPA ToxValDB cilt/göz verisi — endpoint: Eye Irritation, sınıflandırma: Eye irritation - category 2A. Sınır: bu bir derleme kayıttır; doz, tür ve maruziyet yolu birlikte değerlendirilmelidir.

Zarar bildirimiKaynağa git →

EPA ToxValDB cilt/göz verisi — endpoint: Skin Irritation, sınıflandırma: Not classified. Sınır: bu bir derleme kayıttır; doz, tür ve maruziyet yolu birlikte değerlendirilmelidir.

Zarar bildirimiKaynağa git →

EPA ToxValDB cilt/göz verisi — endpoint: Skin Sensitization, sınıflandırma: Not classified. Sınır: bu bir derleme kayıttır; doz, tür ve maruziyet yolu birlikte değerlendirilmelidir.

Zarar bildirimiKaynağa git →

EPA ToxValDB cilt/göz verisi — endpoint: Eye Irritation, sınıflandırma: Category 6.4A (Category 2A). Sınır: bu bir derleme kayıttır; doz, tür ve maruziyet yolu birlikte değerlendirilmelidir.

Zarar bildirimiKaynağa git →

EPA ToxValDB cilt/göz verisi — endpoint: eye irritation: in vivo, sınıflandırma: Severe Irritation, tür: rabbit, çalışma: eye irritation, kılavuz: OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion) according to, yıl: 1983. Sınır: bu bir derleme kayıttır; doz, tür ve maruziyet yolu birlikte değerlendirilmelidir.

+6 kayıt daha.

EPA ToxCast (yüksek hacimli in vitro tarama)1
Güvenlik değerlendirmesiKaynağa git →

EPA ToxCast ER modeli: östrojen reseptörü aktivitesi BULUNMADI (AUC agonist=0, antagonist=0). 18 in vitro deneyde test edildi. Sınır: in vitro tarama modelidir, doz/maruziyet bağlamı içermez; kozmetikteki kullanım seviyesinde insanda etki gösterdiği anlamına GELMEZ.

Bilimsel Referanslar