Fenoksietanol

EU 1223/2009 Annex V - SCCS görüşü: Opinion concerning Restrictions on Materials listed in annex VI of Directive 76/768/EEC on Cosmetic Products

EU 1223/2009 Annex V - SCCS görüşü: OPINION ON Phenoxyethanol

Details on the dermal sensitization studies summarized below can be found in Table 4. An eyelash product containing 0.018% Ethyl Tafluprostamide (n = 51; tested neat) and 7.5% Ethyl Tafluprostamide in phenoxyethanol (n = 54) were considered to be non-sensitizing in human repeat insult patch tests (HRIPTs).4 HRIPTs were also performed using eyelash serums containing Isopropyl Cloprostenate (0.0044% and 0.005%; tested neat; n = 50-56).14-17 The majority of assays were performed under semi-occlusive conditions. The serums tested were considered to be non- irritating and non-sensitizing in all assays.

EPA ToxValDB cilt/göz verisi - endpoint: Eye Irritation, sınıflandırma: Category 2. Sınır: bu bir derleme kayıttır; doz, tür ve maruziyet yolu birlikte değerlendirilmelidir.

EPA ToxValDB cilt/göz verisi - endpoint: Skin Irritation, sınıflandırma: Not classified. Sınır: bu bir derleme kayıttır; doz, tür ve maruziyet yolu birlikte değerlendirilmelidir.

EPA ToxValDB cilt/göz verisi - endpoint: Skin Sensitization, sınıflandırma: Not classified. Sınır: bu bir derleme kayıttır; doz, tür ve maruziyet yolu birlikte değerlendirilmelidir.

EPA ToxValDB cilt/göz verisi - endpoint: eye irritation: in vivo, sınıflandırma: Severe Irritation, tür: rabbit, çalışma: eye irritation, kılavuz: OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion) according to, yıl: 1983. Sınır: bu bir derleme kayıttır; doz, tür ve maruziyet yolu birlikte değerlendirilmelidir.

EPA ToxValDB cilt/göz verisi - endpoint: skin irritation: in vivo, sınıflandırma: Studies Indicate No Significant Irritation, tür: rabbit, çalışma: skin irritation, kılavuz: OECD Guideline 404 (Acute Dermal Irritation / Corrosion) according to, yıl: 1983. Sınır: bu bir derleme kayıttır; doz, tür ve maruziyet yolu birlikte değerlendirilmelidir.

EPA ToxCast ER modeli: östrojen reseptörü aktivitesi BULUNMADI (AUC agonist=0, antagonist=0). 18 in vitro deneyde test edildi. Sınır: in vitro tarama modelidir, doz/maruziyet bağlamı içermez; kozmetikteki kullanım seviyesinde insanda etki gösterdiği anlamına GELMEZ.